wanitacarrier: X bw X bw: wanita buta warna: XY : laki-laki normal: X bw Y: laki-laki buta warna: Pada bagan di atas, individu (1) mempunyai 3 anak dalam kondisi normal semua sehingga besar kemungkinan individu (2) adalah wanita normal (XX). Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip Butawarna jenis ini biasa disebut buta warna total. Buta warna total sangat jarang terjadi dan dialami oleh sekitar 1 dari 10.000 penduduk di dunia. Monokromasi dibagi menjadi dua jenis, yaitu rod monochromacy dan cone monochromacy. Rod monochromacy adalah jenis buta warna yang sangat jarang terjadi, yaitu ketidakmampuan membedakan warna Lakilaki buta warna dan carrier albino akan menikah dengan wanita carrier buta warna dan carrier albino. Berdasarkan pernikahan mereka, persentase peluang kelahiran anak laki-laki dengan buta warna d Polidaktiliadalah suatu kelainan yang diwariskan oleh gen autosom dominan P, sedangkan gen p untuk normal. Hal ini terjadi karena kelainan ditentukan oleh autosom, ekspresi gen yang terjadi berbeda sehingga lokasi tambahan jari berbeda. Misalnya seorang laki-laki penderita polidaktili menikah dengan seorang wanita polidaktili heterozigot pula. Seorangwanita bergolongan darah A homozigot menikah dengan pria bergolongan darah AB, kemungkinan golongan darah yang dimiliki anaknya adalah. a. A, B, dan O Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-lakinya menderita buta warna adalah. a. 25% b. 75% c. 50% Butawarna disebabkan oleh gen resesif cb (dari kata "color blind") yang tertaut kromosom X. W anita buta warna kromosom seksnya X b X b.Kromosom tersebut setengah didapat dari ayah dan setengahnya lagi didapat dari Ibu. Laki laki memiliki kromosom seks XY, karena gen buta warna hanya terpaut kromosom X, maka dapat dipastikan bahwa ayah tersebut berkromosom X b Y (menderita buta warna). .

seorang laki laki normal menikah dengan wanita carrier buta warna